2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-galactopyranosyl-2,2,2-trichloracetimidat CAS:86520-63-0
Glycosylering: Forbindelsen reagerer med forskellige acceptormolekyler, der indeholder hydroxylgrupper, såsom alkoholer eller aminer, for at danne glykosidbindinger.Dette muliggør introduktion af galactose på acceptormolekylet, hvilket resulterer i syntesen af glycokonjugater, glycopeptider eller glycolipider.
Biokemiske og biologiske undersøgelser: Forbindelsen hjælper forskere med at studere de biologiske funktioner og interaktioner af galactose-holdige molekyler.Ved selektivt at binde galactose til proteiner, peptider eller andre biomolekyler kan forskere undersøge deres roller i cellulære processer, receptor-ligand-interaktioner og sygdomsmekanismer.
Lægemiddelleveringssystemer: Forbindelsen kan bruges til at modificere lægemiddelmolekyler med galactoserester, hvilket letter målrettet lægemiddellevering til specifikke væv eller celler.Galactose kan fungere som en målretningsligand, der genkender specifikke receptorer udtrykt på overfladen af celler, især hepatocytter.Ved at knytte galactose til lægemidler kan forskere øge deres selektivitet og effektivitet i målrettet terapi.
Vaccineudvikling: Galactose-holdige molekyler spiller en afgørende rolle i immunresponser, da de genkendes af lectiner, der er til stede på immunceller.Ved at konjugere antigener med galactosedele ved hjælp af denne forbindelse, kan forskere forbedre immunresponser og udvikle mere effektive vacciner.
Kemisk syntese: Forbindelsen kan anvendes i forskellige kemiske synteser, hvor galactosemodifikationer er påkrævet.Dette omfatter fremstilling af komplekse kulhydratstrukturer, oligosaccharider eller glykomimetika, som kan anvendes yderligere i medicinsk kemi eller som forskningsværktøjer.
Sammensætning | C16H20Cl3NO10 |
Assay | 99 % |
Udseende | Hvidt pulver |
CAS-nr. | 86520-63-0 |
Pakning | Lille og bulk |
Holdbarhed | 2 år |
Opbevaring | Opbevares køligt og tørt |
Certificering | ISO. |