Bæltet og vejen: Samarbejde, harmoni og win-win
produkter

Produkter

3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin CAS: 666816-98-4

3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin, med molekylformlen C11H9BrN4O2, er en kemisk forbindelse kategoriseret som et xanthinderivat. Den har en xanthinkerne substitueret med et bromatom i position 8, en methylgruppe i position 3 og en butynylgruppe i position 7. Denne forbindelse har betydelig interesse inden for medicinsk kemi og farmaceutisk forskning på grund af dens unikke strukturelle modifikationer og potentielle anvendelser inden for lægemiddeludvikling.


Produktdetaljer

Produktmærker

Anvendelse og effekt:

Syntetiseret via komplekse organiske metoder udviser 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin en karakteristisk molekylær arkitektur, der er afgørende for forskellige anvendelser. Xanthin-stilladset, modificeret af brom-, methyl- og butynylgrupper, påvirker dets kemiske reaktivitet, opløselighed og interaktioner med biologiske systemer. Disse strukturelle egenskaber er afgørende for at forstå dets farmakologiske profil og terapeutiske potentiale. Anvendelser inden for lægemidler Denne forbindelses strukturelle kompleksitet placerer den i spidsen for farmaceutisk forskning. Xanthinderivater er kendt for deres farmakologiske aktiviteter, herunder fosfodiesterasehæmning og adenosinreceptormodulation. Inkorporeringen af ​​brom-, methyl- og butynylgrupper i 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin forbedrer dets biologiske aktivitetsspektrum og terapeutiske potentiale, hvilket gør det til en lovende kandidat til lægemiddeludvikling på tværs af forskellige sygdomsmål. Biologisk aktivitet og mekanismer Forskning tyder på, at xanthinderivater udøver deres virkninger gennem mekanismer som enzymhæmning og receptorantagonisme. De specifikke substitutioner på 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin kan ændre dets metaboliske stabilitet, farmakokinetiske profil og målspecificitet, hvilket påvirker dets effektivitet og sikkerhed i terapeutiske anvendelser. Forståelse af disse mekanismer er afgørende for at optimere dets terapeutiske anvendelighed. Syntetiske veje og udvikling Syntesen af ​​3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin involverer komplicerede organiske veje, der starter fra xanthin-forløbere og alkynyleringsmidler. Optimering af disse syntetiske veje er afgørende for at opnå høj renhed og udbytter, hvilket er kritisk for industriel produktion og farmaceutiske anvendelser. Forfining i syntesen fremmer også omkostningseffektivitet og bæredygtighed i lægemiddelforskning og -udvikling. Nuværende forskning og fremtidige retninger Nuværende forskningsindsatser fokuserer på at udforske stoffets omfattende biologiske aktiviteter, herunder potentielle antiinflammatoriske virkninger eller neurobeskyttende egenskaber. Fremtidige undersøgelser kan dykke ned i strukturelle modifikationer for at forbedre dets farmakokinetiske adfærd eller øge dets selektivitet over for specifikke sygdomsmål. Derudover sigter igangværende undersøgelser mod at validere dets sikkerhed og effektivitet gennem strenge prækliniske og kliniske evalueringer, hvilket baner vejen for dets terapeutiske anvendelse. Konklusion Afslutningsvis repræsenterer 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin et betydeligt fremskridt inden for medicinsk kemi og farmaceutisk forskning på grund af dets komplicerede kemiske struktur og potentielle terapeutiske anvendelser. Integrationen af ​​brom-, methyl- og butynylgrupper i en xanthin-ramme understreger dets farmakologiske alsidighed og potentiale. Yderligere belysning af dets kemiske egenskaber, biologiske interaktioner og syntetiske veje er afgørende for fuldt ud at udnytte dets terapeutiske potentiale og fremme dets anvendelser inden for medicin og relaterede områder.

Produktprøve:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktpakning:

L-Arginin3

Yderligere oplysninger:

Komposition C10H9BrN4O2
Assay 99%
Udseende hvidt pulver
CAS-nr. 666816-98-4
Pakning Lille og stor
Holdbarhed 2 år
Opbevaring Opbevares køligt og tørt
Certificering ISO.

 


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os