Ciprofloxacinhydrochlorid CAS: 86393-32-0
Ciprofloxacinhydrochlorid ordineres almindeligvis til behandling af bakterieinfektioner såsom urinvejsinfektioner, luftvejsinfektioner, hud- og bløddelsinfektioner, knogle- og ledinfektioner og seksuelt overførte sygdomme. Derudover anvendes det til profylakse og behandling af miltbrand og andre alvorlige bakterieinfektioner. Patienter bør overholde den ordinerede dosering og administrationsplan, som sundhedspersonale har angivet, og typisk tage ciprofloxacinhydrochlorid med et helt glas vand og uden mad for at optimere absorptionen. Behandlingsvarigheden og doseringen kan variere afhængigt af infektionens type og sværhedsgrad, patientspecifikke faktorer som alder og nyrefunktion samt resultater af følsomhedstest. Det er afgørende at gennemføre hele ciprofloxacinhydrochlorid-kuren som anvist, selvom symptomerne forbedres før afslutning, for at sikre fuldstændig udryddelse af infektionen og reducere risikoen for udvikling af antibiotikaresistens. Det bør undgås at dele ciprofloxacinhydrochlorid med andre eller bruge det til ikke-receptpligtige tilstande. Selvom ciprofloxacinhydrochlorid generelt er veltolereret, kan det forårsage bivirkninger såsom mave-tarmforstyrrelser, svimmelhed og lysfølsomhed. Patienter, der oplever alvorlige reaktioner eller bekymrende symptomer, bør straks søge lægehjælp for evaluering og passende behandling. Når ciprofloxacinhydrochlorid anvendes korrekt og under lægeligt tilsyn, spiller det en afgørende rolle i effektiv bekæmpelse af bakterieinfektioner.
| Komposition | C17H21ClFN3O4 |
| Assay | 99% |
| Udseende | hvidt pulver |
| CAS-nr. | 86393-32-0 |
| Pakning | Lille og stor |
| Holdbarhed | 2 år |
| Opbevaring | Opbevares køligt og tørt |
| Certificering | ISO. |








