Bæltet og vejen: Samarbejde, harmoni og win-win
produkter

Finkemisk

  • (2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-hexan hemiravsyresalt (BDH ravsyresalt) CAS: 183388-64-9

    (2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-hexan hemiravsyresalt (BDH ravsyresalt) CAS: 183388-64-9

    BDH-ravsyresalt, eller (2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-hexan-hemiravsyresalt, er en forbindelse, der anvendes i farmaceutisk forskning og udvikling. Den besidder unikke kemiske egenskaber, der gør den værdifuld i studier relateret til aminosyrederivater og peptidsyntese.

  • (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexansyre CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexansyre CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexansyre er en kemisk forbindelse med molekylformlen C6H14N2O2. Den er karakteriseret ved en cyclohexanring med to aminogrupper (-NH2) bundet til tilstødende kulstofatomer (1R,2R-konfiguration) og en carboxylsyregruppe (-COOH) på et andet kulstofatom. Denne forbindelse er vigtig inden for organisk kemi og farmaceutisk forskning på grund af dens potentiale som en kiral byggesten i syntesen af ​​biologisk aktive forbindelser og som en ligand i asymmetrisk katalyse.

  • Fluorocytosin CAS: 2022-85-7

    Fluorocytosin CAS: 2022-85-7

    Fluorocytosin, også kendt som 5-fluorocytosin, er en kemisk forbindelse med molekylformlen C4H4FN3O. Den er karakteriseret ved substitutionen af ​​et fluoratom i 5-positionen af ​​cytosinmolekylet. Fluorocytosin er en nukleosidanalog, der har vist aktivitet mod visse svampeinfektioner, især dem forårsaget af Candida-arter. Dens virkningsmekanisme involverer forstyrrelse af svampe-RNA og proteinsyntese, hvilket gør det til et værdifuldt svampedræbende middel i kliniske omgivelser.

  • 1,1-cyclobutandicarboxylsyre CAS: 5445-51-2

    1,1-cyclobutandicarboxylsyre CAS: 5445-51-2

    1,1-Cyclobutandicarboxylsyre er en kemisk forbindelse med molekylformlen C6H8O4. Den består af en cyclobutanring med to carboxylsyregrupper (-COOH) bundet til tilstødende kulstofatomer. Denne forbindelse er bemærkelsesværdig i organisk kemi på grund af sin unikke, spændte ringstruktur, som påvirker dens reaktivitet og anvendelser i syntetisk kemi.

  • 3-AMINOFTALSYREHYDROCHLORID CAS: 6946-22-1

    3-AMINOFTALSYREHYDROCHLORID CAS: 6946-22-1

    3-Aminophthalsyrehydrochlorid er en kemisk forbindelse, der er kendt for sine alsidige anvendelser inden for organisk syntese og materialevidenskab. Denne forbindelse syntetiseres ved reaktion af 3-nitrofthalsyre med ammoniak eller en amin, efterfulgt af saltsyrebehandling for at opnå hydrochloridsaltet. Den udviser karakteristiske strukturelle træk, der bidrager til dens funktionelle mangfoldighed og potentielle anvendelser på tværs af forskellige områder.

  • (S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)ethylaMine N-acetyl-L-leucin salt CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)ethylaMine N-acetyl-L-leucin salt CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethylamin N-acetyl-L-leucin-salt er en kemisk forbindelse kendt for sine mange anvendelser inden for organisk syntese og medicinsk kemi. Denne forbindelse syntetiseres ved reaktion af (S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanon med ammoniak eller en amin, efterfulgt af saltdannelse med N-acetyl-L-leucin. Den udviser karakteristiske strukturelle træk, der bidrager til dens funktionelle alsidighed og potentielle farmakologiske aktiviteter.

  • 3-quinuclidinol CAS: 1619-34-7

    3-quinuclidinol CAS: 1619-34-7

    3-Quinuclidinol, også kendt som quinuclidinol, er en vigtig forbindelse inden for organisk kemi og farmaceutisk forskning på grund af dens strukturelle unikke karakter og alsidige anvendelser. Denne chirale forbindelse er afledt af quinuclidin og udviser distinkte kemiske og farmakologiske egenskaber, der har tiltrukket sig opmærksomhed på tværs af forskellige videnskabelige discipliner.

  • Edoxaban urenhed C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Edoxaban urenhed C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Edoxaban Impurity C (HCl) er en bemærkelsesværdig forbindelse inden for farmaceutisk kemi på grund af dens betydning for lægemiddelrenhed og sikkerhedsvurderinger. Som en urenhed, der findes i edoxaban, et nyt oralt antikoagulant, kræver Impurity C (HCl) præcis identifikation og karakterisering for at sikre overholdelse af lovgivningsmæssige standarder.

  • Solifenacinsuccinat CAS:242478-38-2

    Solifenacinsuccinat CAS:242478-38-2

    Solifenacinsuccinat er et farmaceutisk stof, der er anerkendt for dets effektivitet i behandling af symptomer på overaktiv blære (OAB) hos voksne. Som en selektiv muskarinreceptorantagonist spiller solifenacinsuccinat en afgørende rolle i håndteringen af ​​vandladningstrang, hyppighed og inkontinens forbundet med OAB, hvilket forbedrer patienternes livskvalitet betydeligt.

  • 1,3-dioxo-2-isoindolineddikesyre CAS: 6296-53-3

    1,3-dioxo-2-isoindolineddikesyre CAS: 6296-53-3

    1,3-Dioxo-2-isoindolineddikesyre er en kemisk forbindelse, der er kendt for sine anvendelser i organisk syntese og medicinsk kemi. Syntetiseret gennem reaktion af phthalsyreanhydrid med glycin eller dets derivater, besidder denne forbindelse unikke strukturelle egenskaber, der bidrager til dens funktionelle alsidighed og potentielle farmakologiske aktiviteter.

  • (6-broMopyridin-2-yl)(1-Methylpiperidin-4-yl)methanon CAS: 613678-08-3

    (6-broMopyridin-2-yl)(1-Methylpiperidin-4-yl)methanon CAS: 613678-08-3

    (6-Bromopyridin-2-yl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanon, også kendt som bromopyridinmethylpiperidon, er en kemisk forbindelse, der er værdsat for dens alsidige anvendelser inden for medicinsk kemi og farmaceutisk forskning. Denne forbindelse, der syntetiseres gennem reaktionen af ​​6-bromopicolinsyre med 1-methylpiperidin-4-on, besidder unikke strukturelle egenskaber, der bidrager til dens farmakologiske potentiale og funktionelle alsidighed.

  • 3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd CAS: 1131-52-8

    3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd CAS: 1131-52-8

    3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd er en kemisk forbindelse, der er kendt for sin betydning i organisk syntese og medicinsk kemi. Denne forbindelse syntetiseres ved reaktion af 3-ethoxy-4-methoxytoluen med et oxidationsmiddel, typisk salpetersyre, efterfulgt af efterfølgende oxidation for at give aldehydgruppen. Den har en karakteristisk molekylær struktur, der bidrager til dens alsidighed og potentielle farmakologiske aktiviteter.