Neocuproinreagens er et reagens til kobberbestemmelse, hvid eller gulbrun krystal, irriterende. Anvendes hovedsageligt som reagens til bestemmelse af kobber(I), fotometrisk bestemmelse af kobber, bestemmelse af ultramikroblodsukker; organisk syntese. Neocuproinhydrochloridmonohydrat er blevet brugt til måling af kobberopløsning i Cu-Ni-legeringer ved hjælp af en kolorimetrisk metode. Det er også blevet brugt til fremstilling af kompleksdannende opløsninger i undersøgelser af antioxidantkapacitetsanalyser i biologiske prøver baseret på Cu-reducerende komplekser. Det kan bruges som en forløber til fremstilling af neocuproin, der bruges som et analytisk reagens til bestemmelse af kobber i miljøprøver ved hjælp af spektrofotometrisk teknik.
Alligevel har netop sådan et lægemiddel meget forskellige anvendelser inden for medicin. For nylig er Eribulin blevet godkendt til markedsføring af National Medical Products Administration (NMPA) i mit land til behandling af patienter med lokalt tilbagevendende eller metastatisk brystkræft, der tidligere har modtaget mindst to kemoterapiregimer (inklusive antracykliner og taxaner). Det har bragt et nyt behandlingsmønster til området for brystkræftkemoterapi i Kina. Det giver også flere behandlingsmuligheder for patienter.
Eribulin er en ikke-taxan tubulinhæmmer. I modsætning til taxan- og vinblastin tubulinhæmmere har Eribulin en særlig virkningsmekanisme, der gør Eribulin stadig effektivt hos patienter, der selv efter lægemiddelresistens over for taks. Eribulin har også ikke-cytotoksiske virkninger, herunder vaskulær ombygning, øget perfusion af andre lægemidler i tumormikromiljøet, synergistisk dannelse af andre lægemidler og reversering af tumorcellernes epidermal-mesenkymale overgang og så videre.
Fra den samlede syntese af halichondrin B, brugen af nye kobberreagenser som mellemprodukter, til den strukturelle modifikation af Eribulin og den industrielle produktion af Eribulin, har forskere fra den akademiske verden og farmaceutiske virksomheder brugt mere end 20 års udforskning. Naturprodukter udvundet af havet er blevet til lægemidler, der kan behandle kræft. Forskningen og udviklingen af Eribulin skyldes, at det nye kobberreagens er uundværligt som det primære mellemprodukt i dets API. Det nye kobberreagens spiller en stor rolle som et farmaceutisk mellemprodukt og et reagens til rengøring af avancerede instrumenter.
Eribulins molekylære struktur indeholder 19 chirale centre, og syntesetrinnene er op til 62 trin lange. Indtil videre betragtes Eribulin stadig af industrien som det mest komplekse ikke-peptidiske lægemiddel produceret ved ren kemisk syntese, og det kan kaldes Mount Everest i den kemiske synteseindustri.
Den succesfulde børsnotering af Eribulin afspejler de nye højder, som farmaceutiske virksomheder kan opnå inden for kemisk syntese og industriel produktion. Det bringer også flere diagnose- og behandlingsideer og -muligheder til kinesiske klinikere. Det er håbet, at det nye kemoterapeutiske lægemiddel Eribulin i fremtidig klinisk praksis kan bringe nyt håb til brystkræftpatienter.
Opslagstidspunkt: 1. januar 2021